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定量蛋白质组学助力尊龙凯时更深入的生物医疗探索

发布时间:2025-08-02   信息来源:尊龙凯时官方编辑

在生物医疗研究领域,蛋白质在细胞功能调控、疾病生物标志物的发现及药物开发等方面扮演着关键角色。为了更深入地了解生物系统的动态变化,研究人员迫切需要高通量、高灵敏度的定量策略,以精确测量不同条件下蛋白质的含量变化。然而,传统的检测方法在灵敏度、通量和复杂样本适应性方面明显不足,难以满足系统性定量分析的科研需求。

定量蛋白质组学助力尊龙凯时更深入的生物医疗探索

尊龙凯时生物科技有限公司依托先进的质谱平台与成熟的蛋白组学技术体系,提供涵盖相对定量、绝对定量、靶向定量及数据独立采集(DIA)等多种策略的定量蛋白组学服务,能够满足多样的研究需求。我们的服务助力科研人员精准捕捉蛋白丰度变化与生物调控之间的关键联系,加速生物标志物的发现、机制研究及精准应用。

一、分析方法

1. 绝对定量

2. 相对定量

3. 靶向定量

4. 数据独立采集定量

二、分析流程

我们提供标准的定量蛋白质组学分析流程,确保研究的高效性和准确性。

三、样本提交建议

为了确保分析准确性,我们提供详细的样本提交建议,帮助客户更好地准备样本。

四、服务优势

  • 采用先进质谱平台,能够检测低丰度蛋白,确保分析的精准性。
  • 一次分析可处理大量样本,适合大规模科研需求。
  • 支持多种定量策略,适应不同研究领域的需求。
  • 结合多种技术,确保蛋白定量结果的高准确度。
  • 无需复杂标记,简化操作,节省成本和时间。
  • 提供一站式分析服务,加快科研进程。

五、应用场景

六、生物信息学分析

  • PCA、PLS-DA/OPLS-DA、火山图、热图。
  • GO富集分析。
  • KEGG通路分析。
  • Cytoscape网络分析。
  • STRING蛋白互作分析。
  • 通路富集图。
  • 富集图谱。

关于我们

尊龙凯时生物科技有限公司致力于为生物、制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等法规与指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系。我们还提供完整的数据备份、设备定期计量及软件审核追踪等服务,确保为客户提供优质的技术解决方案,支持新药研发、药物注册与生产放行。

尊龙凯时不仅采用ISO9001质量控制体系,专业提供质谱基础的CRO检测分析服务,同时也获得国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务。我们的业务涵盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学等多个领域,并且服务了3000+企业和10000+客户,致力于为您提供卓越的生物质谱分析服务!